Kardiomiopatia przerostowa (HCM) to najczęściej występująca choroba genetyczna serca charakteryzująca się przerostem miokardium lewej komory. W diagnostyce istotne funkcje pełnią echokardiografia i rezonans magnetyczny serca. Zawężanie drogi odpływu lewej komory (LVOTO) występuje u 2/3 pacjentów z HCM. Zazwyczaj bezobjawowi pacjenci nie wymagają leczenia. Podstawowe znaczenie w leczeniu mają β-blokery. Leczenie redukujące przegrodę, jak miektomia czy ablacja alkoholowa, jest zarezerwowane dla mocno objawowych chorych z istotnym LVOTO. Obecnie w leczeniu pacjentów z LVOTO dostępny jest nowy lek – mawakamten. Stosowany jest on w ramach programu lekowego NFZ. Niewątpliwie stanowi przełom w leczeniu pacjentów z LVOTO. W artykule przedstawiono najważniejsze informacje dotyczące diagnostyki i leczenia zawężającej postaci kardiomiopatii przerostowej.
Autor: dr n. med. Anna Maria Frycz
II Klinika Kardiologii, Śląskie Centrum Chorób Serca, Zabrze